ОБЪЯСНЯЯ ПРИРОДУ ВЕЩЕЙ
Умные клетки.
Как Т-лимфоциты распознают болезни?
Как Т-лимфоциты распознают болезни?
"Тот, кто ничего не понимает, бесполезен"
Парацельс
Парацельс
Задача проекта
- Создание технических и технологических решений для качественного скачка в эффективности профилактики и лечении заболеваний.
- Перевод злокачественных опухолей из практически смертельных в хронические, контролируемые заболевания с неограниченной продолжительностью жизни.
- Создание технических и технологических решений для качественного скачка в эффективности профилактики и лечении заболеваний.
- Перевод злокачественных опухолей из практически смертельных в хронические, контролируемые заболевания с неограниченной продолжительностью жизни.
Начало
Впереди нас новое понимание природы и сущности человека.
И постижение этого - есть суть всех наших исследований и работ.
Мы готовы объяснять и слушать, показывать и доказывать, что возможности достижения результатов есть, и они создадут новое качество жизни человека.
Говоря о природе человека и системном решении реализуемом при функционировании человеческого организма, мы, команда проекта THYMUS, решили написать ряд статей, которые помогли бы направить исследования наших коллег по данной тематике в новом направлении, задать для них новый вектор для работы.
Сегодня команда проекта THYMUS реализует проект создания оборудования волнового воздействия на Т-лимфоциты человека на основе метода разработанного iTBiO Labs, в основе которого заложено теоретическое положение о Системном решении (СР), как о предварительно заданном многоуровневом и многозадачном принципе работы локальных систем и решений многоклеточной структуры.
Прогресс в создании новых методов получения оптического изображения, прогресс в развитии программирования и создании программных решений, прогресс в создании мощных процессоров для вычислительной техники позволили получить и получать данные, ранее не доступные и так необходимые для анализа природы человека.
Прогресс инициировал разработку и создание новых моделей воздействия на такое СР, как организм человека.
Нам позволили заглянуть дальше и возможно позволят продвинуться ещё чуть-чуть.
Мы расскажем, что думаем о природе Человека и о том, как Клетки создали, организовали и обустроили эту сложную систему под названием "организм человека".
Именно так мы видим это начало.
Впереди нас новое понимание природы и сущности человека.
И постижение этого - есть суть всех наших исследований и работ.
Мы готовы объяснять и слушать, показывать и доказывать, что возможности достижения результатов есть, и они создадут новое качество жизни человека.
Говоря о природе человека и системном решении реализуемом при функционировании человеческого организма, мы, команда проекта THYMUS, решили написать ряд статей, которые помогли бы направить исследования наших коллег по данной тематике в новом направлении, задать для них новый вектор для работы.
Сегодня команда проекта THYMUS реализует проект создания оборудования волнового воздействия на Т-лимфоциты человека на основе метода разработанного iTBiO Labs, в основе которого заложено теоретическое положение о Системном решении (СР), как о предварительно заданном многоуровневом и многозадачном принципе работы локальных систем и решений многоклеточной структуры.
Прогресс в создании новых методов получения оптического изображения, прогресс в развитии программирования и создании программных решений, прогресс в создании мощных процессоров для вычислительной техники позволили получить и получать данные, ранее не доступные и так необходимые для анализа природы человека.
Прогресс инициировал разработку и создание новых моделей воздействия на такое СР, как организм человека.
Нам позволили заглянуть дальше и возможно позволят продвинуться ещё чуть-чуть.
Мы расскажем, что думаем о природе Человека и о том, как Клетки создали, организовали и обустроили эту сложную систему под названием "организм человека".
Именно так мы видим это начало.
Что мы знаем о клетках человека.
Вообщем-то точно только то, что они есть.
Это достоверно и объективно.
Это можно потрогать, это можно увидеть.
А кто они - клетки человека?
Сказать однозначно сложно. Мы считаем их - организмами или иначе - «умными клетками».
100 триллионов (10₁₄) - организмов, объединенных в единую систему – систему по названием «Человек». При этом сегодня различают не многим более 230 типов клеток (см. 1А*)
Каждая клетка - индивидуальность, каждая клетка – особенная и неповторимая.
У каждой своя цель и задача. У каждой, и это важно, для понимания тех принципов, на которых многоклеточная форма сформировала СР, позволяющее ей функционировать замкнутой, автономной структурой.
Каждая клетка ест, пьёт, какает и думает. Живет своей неповторимой жизнью. Это патетика такая.
Мы ничего не знаем о них, вернее - думаем, что что-то знаем.
Человеческое сообщество обладает нереально огромным количеством мегабайт накопленной, но разрозненной информации, сделанной в наблюдении за клетками. Сегодня нам доступно для анализа миллионы фиксаций реакций и решений сделанных клетками, но наблюдения всегда останутся только наблюдениями.
Почему они такие и так поступают? Как? Вот в чём вопрос.
Предлагаем вариант ответа:
- Самое простое решение – надо у них спросить. Надо признать их "разумными" или «умными клетками», способными на восприятие информации и спросить.
А человек?
- Человек – это то СР о взаимодействии, в котором реализуются интересы этого сообщества множества организмов.
Оправдан ли такой подход?
- Нам кажется, что он самый достоверный и продуманный.
Что он даёт?
- Решения, которые могут быть положены в основу новых теорий и открытий.
Краткий обзор клеток человека с позиции функциональности.
Поговорим о СР.
Мы считаем, что объединение множества систем и решений – вот что такое Человек.
СР - предварительно заданный многоуровневый и многозадачный принцип работы локальных систем и решений многоклеточной структуры.
Однажды увидев и поняв клеточную структуру человека наши предшественники с общим функционалом разобрались просто – Человека распотрошили и в соответствии с логикой, можно сказать с «банальной» логикой разделили на биологические системы: Нервную и Сенсорную, Пищеварительную, Дыхательную, Эндокринную, Опорно-Двигательную, Сердечно-Сосудистую и Лимфатическую, Покровную... ( см. 2А*, 3А*, 4А*). Надо будет нам посмотреть на это внимательнее, но не сейчас.
Все эти человеческие системы общеприняты сообществом, они очевидны и глупо отрицать их наблюдаемый функционал.
Все эти системы человека имеют значимые, ключевые устройства – органы.
Вообщем-то всё просто.
Размышляя об этом нужно сказать, что при этом ни один элемент системы, в том числе и значимый не имеет действующей функции, способной на изменение структуры СР (человеческий организм как система – это готовое решение), а оперативные решения локальных систем способны порождать и вполне автономно-самостоятельные организмы, в том числе такие как Т-лимфоциты.
При этом хочется обратить внимание на то, что такая функция из арсенала СР как мутация проявляет себя, как решение, только при формировании новых системных решений.
Случайности не случайны.
Именно такой способ решения, как процесс мутации, в итоге позволяет создавать разнообразие клонов лимфоцитов, среди которых всегда находятся клетки, способные дать иммунный ответ на новую, неизвестную для организма опасность. В возникающем процессе, подходящие лимфоциты, в итоге подвергаются положительной селекции и возникает иммунологическая память.
Это эволюция, коллеги.
Вывод из этого простой – влияние посредством веществ и физических процессов на человеческий организм ограничен временем восстановления системы в предварительно заданное состояние.
Разрушение систем и органов, как таковых, создаёт не новое СР, а только оперативную реакцию по переходу на предварительно заданные резервные решения.
Другой вопрос, что основные эволюционные явления не описываются теорией вероятностей и требуют иных методов, а это приводит к новому пониманию механизмов эволюции (см. 6*)
Подробнее мы остановимся на этом в другой раз.
Выделяем нужный аспект. Т-лимфоциты.
Мы хотим поговорить не про всё и всех, а про Т-лимфоциты, которые мы собрались использовать «по полной программе».
Содержание Т-лимфоцитов в крови составляет 65—80 % от общего количества лимфоцитов (см. 5А*).
Для нас, команды проекта THYMUS, Т-лимфоциты стали основой в проекте, где при организации информационного обмена на клеточном уровне функция уничтожения повреждённых клеток собственного организма используется коннектором процесса.
Есть понимание задач и объектов воздействия Т-лимфоцитов. Это клетки организма пораженные внутриклеточными паразитами (к которым относятся вирусы и некоторые виды бактерий), опухолевые клетки. Такое решение позволяет создать информационную основу процессов, где Т-лимфоциты являются главным компонентом антивирусного иммунитета.
Вообщем-то точно только то, что они есть.
Это достоверно и объективно.
Это можно потрогать, это можно увидеть.
А кто они - клетки человека?
Сказать однозначно сложно. Мы считаем их - организмами или иначе - «умными клетками».
100 триллионов (10₁₄) - организмов, объединенных в единую систему – систему по названием «Человек». При этом сегодня различают не многим более 230 типов клеток (см. 1А*)
Каждая клетка - индивидуальность, каждая клетка – особенная и неповторимая.
У каждой своя цель и задача. У каждой, и это важно, для понимания тех принципов, на которых многоклеточная форма сформировала СР, позволяющее ей функционировать замкнутой, автономной структурой.
Каждая клетка ест, пьёт, какает и думает. Живет своей неповторимой жизнью. Это патетика такая.
Мы ничего не знаем о них, вернее - думаем, что что-то знаем.
Человеческое сообщество обладает нереально огромным количеством мегабайт накопленной, но разрозненной информации, сделанной в наблюдении за клетками. Сегодня нам доступно для анализа миллионы фиксаций реакций и решений сделанных клетками, но наблюдения всегда останутся только наблюдениями.
Почему они такие и так поступают? Как? Вот в чём вопрос.
Предлагаем вариант ответа:
- Самое простое решение – надо у них спросить. Надо признать их "разумными" или «умными клетками», способными на восприятие информации и спросить.
А человек?
- Человек – это то СР о взаимодействии, в котором реализуются интересы этого сообщества множества организмов.
Оправдан ли такой подход?
- Нам кажется, что он самый достоверный и продуманный.
Что он даёт?
- Решения, которые могут быть положены в основу новых теорий и открытий.
Краткий обзор клеток человека с позиции функциональности.
Поговорим о СР.
Мы считаем, что объединение множества систем и решений – вот что такое Человек.
СР - предварительно заданный многоуровневый и многозадачный принцип работы локальных систем и решений многоклеточной структуры.
Однажды увидев и поняв клеточную структуру человека наши предшественники с общим функционалом разобрались просто – Человека распотрошили и в соответствии с логикой, можно сказать с «банальной» логикой разделили на биологические системы: Нервную и Сенсорную, Пищеварительную, Дыхательную, Эндокринную, Опорно-Двигательную, Сердечно-Сосудистую и Лимфатическую, Покровную... ( см. 2А*, 3А*, 4А*). Надо будет нам посмотреть на это внимательнее, но не сейчас.
Все эти человеческие системы общеприняты сообществом, они очевидны и глупо отрицать их наблюдаемый функционал.
Все эти системы человека имеют значимые, ключевые устройства – органы.
Вообщем-то всё просто.
Размышляя об этом нужно сказать, что при этом ни один элемент системы, в том числе и значимый не имеет действующей функции, способной на изменение структуры СР (человеческий организм как система – это готовое решение), а оперативные решения локальных систем способны порождать и вполне автономно-самостоятельные организмы, в том числе такие как Т-лимфоциты.
При этом хочется обратить внимание на то, что такая функция из арсенала СР как мутация проявляет себя, как решение, только при формировании новых системных решений.
Случайности не случайны.
Именно такой способ решения, как процесс мутации, в итоге позволяет создавать разнообразие клонов лимфоцитов, среди которых всегда находятся клетки, способные дать иммунный ответ на новую, неизвестную для организма опасность. В возникающем процессе, подходящие лимфоциты, в итоге подвергаются положительной селекции и возникает иммунологическая память.
Это эволюция, коллеги.
Вывод из этого простой – влияние посредством веществ и физических процессов на человеческий организм ограничен временем восстановления системы в предварительно заданное состояние.
Разрушение систем и органов, как таковых, создаёт не новое СР, а только оперативную реакцию по переходу на предварительно заданные резервные решения.
Другой вопрос, что основные эволюционные явления не описываются теорией вероятностей и требуют иных методов, а это приводит к новому пониманию механизмов эволюции (см. 6*)
Подробнее мы остановимся на этом в другой раз.
Выделяем нужный аспект. Т-лимфоциты.
Мы хотим поговорить не про всё и всех, а про Т-лимфоциты, которые мы собрались использовать «по полной программе».
Содержание Т-лимфоцитов в крови составляет 65—80 % от общего количества лимфоцитов (см. 5А*).
Для нас, команды проекта THYMUS, Т-лимфоциты стали основой в проекте, где при организации информационного обмена на клеточном уровне функция уничтожения повреждённых клеток собственного организма используется коннектором процесса.
Есть понимание задач и объектов воздействия Т-лимфоцитов. Это клетки организма пораженные внутриклеточными паразитами (к которым относятся вирусы и некоторые виды бактерий), опухолевые клетки. Такое решение позволяет создать информационную основу процессов, где Т-лимфоциты являются главным компонентом антивирусного иммунитета.
Фото с сайта dailymail.co.uk, фотография сделана с помощью сканирующего электронного микроскопа, увеличение: 2600×
Мы хотим наладить с ними тот контакт, который позволит полученную иным способом информацию применить для обучения Т-лимфоцитов.
Решение по обучению позволит создать новые возможности и оперативно воздействовать на предполагаемыми проблемные области.
И эти решения очевидны.
Автономность работы – программы и решения.
Автономность работы, обучаемость, живучесть, агрессивность, многозадачность – вот главные черты нашего героя, Т-лимфоцита.
T-лимфоциты - Т-хелперы (от англ. helper — помощник) , главной функцией которых является усиление адаптивного иммунного ответа.
Активируют Т-киллеры, B-лимфоциты, моноциты, NK-клетки, презентируя им фрагменты чужеродного антигена при прямом контакте, а также гуморально, выделяя цитокины.
Основным фенотипическим признаком Т-хелперов служит наличие на поверхности клетки молекулы CD4.
Т-хелперы распознают антигены при взаимодействии их Т-клеточного рецептора с антигеном, связанным с молекулами главного комплекса гистосовместимости 2 класса (MHC-II). Выделяют несколько подтипов Т-хелперов.
Безусловно, тот или иной предварительно заданный алгоритм есть (он всегда есть у любого большого или малого организма) и он придуман и придуман к сожалению не нами, но это не законченное решение, это только руководство к действию.
Итожим:
- Свободный доступ к готовым решениям Т-лимфоцита закрыт кодом.
- Работу Т-лимфоцита можно считать элементом 1-го уровня решений.
- Любая внешняя информация анализируется и принимается к акцептации алгоритмом Т-лимфоцита.
Т-лимфоцит сам выбирает свою задачу активируя алгоритм и вырабатывает локальное, автономное решение.
Сегодня возникает новое понимание о взаимодействии T- и B-лимфоцитов при формировании иммунного ответа. Исследования показали (1* - см. статью), что лимфоциты человека для общения между собой используют гранулы с нейромедиатором дофамином, а способ передачи сигнала аналогичен тому, что имеется в нервной системе.
Взаимодействие T- и B-лимфоцитов формируется положительная обратная связь, усиливающая взаимодействие клеток.
Решение по обучению позволит создать новые возможности и оперативно воздействовать на предполагаемыми проблемные области.
И эти решения очевидны.
Автономность работы – программы и решения.
Автономность работы, обучаемость, живучесть, агрессивность, многозадачность – вот главные черты нашего героя, Т-лимфоцита.
T-лимфоциты - Т-хелперы (от англ. helper — помощник) , главной функцией которых является усиление адаптивного иммунного ответа.
Активируют Т-киллеры, B-лимфоциты, моноциты, NK-клетки, презентируя им фрагменты чужеродного антигена при прямом контакте, а также гуморально, выделяя цитокины.
Основным фенотипическим признаком Т-хелперов служит наличие на поверхности клетки молекулы CD4.
Т-хелперы распознают антигены при взаимодействии их Т-клеточного рецептора с антигеном, связанным с молекулами главного комплекса гистосовместимости 2 класса (MHC-II). Выделяют несколько подтипов Т-хелперов.
Безусловно, тот или иной предварительно заданный алгоритм есть (он всегда есть у любого большого или малого организма) и он придуман и придуман к сожалению не нами, но это не законченное решение, это только руководство к действию.
Итожим:
- Свободный доступ к готовым решениям Т-лимфоцита закрыт кодом.
- Работу Т-лимфоцита можно считать элементом 1-го уровня решений.
- Любая внешняя информация анализируется и принимается к акцептации алгоритмом Т-лимфоцита.
Т-лимфоцит сам выбирает свою задачу активируя алгоритм и вырабатывает локальное, автономное решение.
Сегодня возникает новое понимание о взаимодействии T- и B-лимфоцитов при формировании иммунного ответа. Исследования показали (1* - см. статью), что лимфоциты человека для общения между собой используют гранулы с нейромедиатором дофамином, а способ передачи сигнала аналогичен тому, что имеется в нервной системе.
Взаимодействие T- и B-лимфоцитов формируется положительная обратная связь, усиливающая взаимодействие клеток.
Общая схема взаимодействия Т- и В-лимфоцитов человека в зародышевом центре с участием секреторных гранул с дофамином
Исследовательские работы в данном направлении расширяют понимание о связях систем организма и их возможностях реагирования на внешние, внесистемные факторы. Это можно проецировать не только на работу нервной и иммунной систем, но видимо и на всё СР. При этом сами системы могут иметь независимые решения. Исследованиями была выявлена передача сигналов от нервной системы к иммунным клеткам с помощью синапсов (2*, 3* - см. статьи).
Подготовка к функционированию – обучение как данность
Краткий курс о том, как проходит обучение Т-лимфоцитов и подготовка их к работе, написан в учебниках.
И что мы видим?
Иммунные клетки атакуют «всё, что не своё», реагируя на целые классы веществ типичных для патогенов, не встречающихся в норме в организме человека и это врождённый иммунитет.
Приобретенный иммунитет имеет особенность в специфичности атаки, а его компоненты имеют сложную схему запоминания и опознания патогена.
Краткий курс о том, как проходит обучение Т-лимфоцитов и подготовка их к работе, написан в учебниках.
И что мы видим?
Иммунные клетки атакуют «всё, что не своё», реагируя на целые классы веществ типичных для патогенов, не встречающихся в норме в организме человека и это врождённый иммунитет.
Приобретенный иммунитет имеет особенность в специфичности атаки, а его компоненты имеют сложную схему запоминания и опознания патогена.
Т-лимфоциты уничтожают раковую клетку
Нам кажется, что этого знания недостаточно для принятия решений по воздействию тем или иным способом.
Сегодня еще нет полного понимания процессов в системах организма человека и анализа функционирования Т-лимфоцита, нет понимания его готовности для решения новой (не решенной) задачи.
Существуют методы воздействия на Т-лимфоцит, придуманные человеком, но они имеют неуправляемый характер и не предсказуемые последствия от такого вмешательства (см. 7*, 8*, 9*).
Наше решение. Обучить и направить.
Для решения проблемы обучения Т-лимфоцитов был разработан метод волнового воздействия iTBiO Labs.
Сегодня еще нет полного понимания процессов в системах организма человека и анализа функционирования Т-лимфоцита, нет понимания его готовности для решения новой (не решенной) задачи.
Существуют методы воздействия на Т-лимфоцит, придуманные человеком, но они имеют неуправляемый характер и не предсказуемые последствия от такого вмешательства (см. 7*, 8*, 9*).
Наше решение. Обучить и направить.
Для решения проблемы обучения Т-лимфоцитов был разработан метод волнового воздействия iTBiO Labs.
Принятия решений – причины и следствия
Надо определиться с решениями. Обучать и направлять - да или нет?
Наша работа находится в той стадии, когда понимание процессов только началось, каждый день анализируя новую и ранее полученную информацию, мы расширяем предложенный теоретический подход.
Причина
Сегодня разработан метод волнового воздействия iTBiO Labs, который позволяет проводить информационное воздействие (обучение) Т-лимфоцитов непосредственно в области применения.
Это техническое и технологическое решение по размещению информации об оптической модели антигена волновым методом в клетке (Т-лимфоците).
Метод аналитически синтезирован на основе, признанной достоверной, информации, имеющей акцептацию в научном сообществе.
В результате использования метода возникает устойчивое состояние организма, при котором риск летального итога минимально снижен.
Следствие.
Обученный Т-лимфоцит выполнит свою функциональную задачу и уничтожит проблемную клетку.
Болезнь – как повод для драки
Несомненно есть то, что стимулирует нас к решению проблемы, и это в первую очередь состояние собственного организма. А эффективные решения требуют достаточно серьезного анализа и подхода.
Болезнь, как понятие, вообще-то мало интересует обывателя, равно как и причины возникновения, процесс протекания и итог. Всё становиться важным – когда это касается только нас.
Мы это понимаем и чувствуем. Понимаем, что сама проблематика, затронутая нами, находиться вне пристального внимания толпы и если вам это интересно, то вы уже избранный…
Болезнь это как правило критическое состояние. То состояние, когда внутренние, системные защитные механизмы перестали эффективно реагировать и справляться с возникшими угрозами в работе системы.
И этот процесс может приобретать лавинный и неуправляемый характер.
Введение в организм веществ или препаратов снижающих болевой порог провоцирует наступление крайне тяжелых состояний.
Болезнь – повод задуматься над сущностью своего собственного организма, о тех правилах и принципах, которые существуют внутри этой многоклеточной структуры и по которым она работает.
Проект команды THYMUS нацелен на использование, для воздействия на организм человека, технологии основанной на возможности восприятия клетками человеческого организма кодированной информации передаваемой волновым iTBiO-методом (разработка исследовательской группы iTBiO Labs © 2017 год).
БИБЛИОГРАФИЯ
1* Ilenia Papa, David Saliba, Maurilio Ponzoni, Sonia Bustamante, Pablo F. Canete, Paula Gonzalez-Figueroa, Hayley A. McNamara, Salvatore Valvo, Michele Grimbaldeston, Rebecca A. Sweet, Harpreet Vohra, Ian A. Cockburn, Michael Meyer-Hermann, Michael L. Dustin, Claudio Doglioni & Carola G. Vinuesa. TFH-derived dopamine accelerates productive synapses in germinal centres // Nature. 2017. V. 547. P. 318–323. DOI: 10.1038/nature23013.
2* A. P. Kohm, V. M. Sanders, 2000. Norepinephrine: a messenger from the brain to the immune system
3* M. L. Dustin, D. R. Colman, 2002. Neural and immunological synaptic relations
1А* Alberts B., Johnson A., Lewis J., Raff M., Roberts K., Walter P. Cells of the Adult Human Body — A Catalog — Garland Science, 2007
2А* М.Г. Привес, Н.К. Лысенков, В.И. Бушкович. Анатомия человека. — СПб: Гиппократ, 2001. — 704 с. — ISBN 5-8232-0192-3
3А* Сапин М. Р., Билич Г. Л. Анатомия человека. В 2-х книгах. — М.: Оникс, 2002. — ISBN 5-329-00029-7, 5-94666-005-5, 5-329-00030-0, 5-94666-006-3, 978-5-488-01257-8.
4А* Р. Д. Синельников, Я. Р. Синельников. Атлас анатомии человека. В 4-х томах. — М.: Медицина, 1996. — ISBN 5-225-02721-0, 5-225-02724-5, 5-225-02722-9, 5-225-02723-7.
5А* Происхождение клеток иммунной системы. Функции клеток иммунной системы. Лимфопоэз. Бурса Фабрициуса. meduniver.com
6* Чайковский Ю.В. О природе случайности. 2-е изд.. — 2004
7* Regalado A. (2015). Biotech's coming cancer cure. MIT Technology Review;
8* Farley P. (2015). 'Remote control' of immune cells opens door to safer, more precise cancer therapies. University of California San Francisco;
9* Wu C., Roybal K.T., Puchner E.M., Onuffer J., Lim W.A. (2015). Remote control of therapeutic T cells through a small molecule-gated chimeric receptor. Science. 350, aab4077.
Надо определиться с решениями. Обучать и направлять - да или нет?
Наша работа находится в той стадии, когда понимание процессов только началось, каждый день анализируя новую и ранее полученную информацию, мы расширяем предложенный теоретический подход.
Причина
Сегодня разработан метод волнового воздействия iTBiO Labs, который позволяет проводить информационное воздействие (обучение) Т-лимфоцитов непосредственно в области применения.
Это техническое и технологическое решение по размещению информации об оптической модели антигена волновым методом в клетке (Т-лимфоците).
Метод аналитически синтезирован на основе, признанной достоверной, информации, имеющей акцептацию в научном сообществе.
В результате использования метода возникает устойчивое состояние организма, при котором риск летального итога минимально снижен.
Следствие.
Обученный Т-лимфоцит выполнит свою функциональную задачу и уничтожит проблемную клетку.
Болезнь – как повод для драки
Несомненно есть то, что стимулирует нас к решению проблемы, и это в первую очередь состояние собственного организма. А эффективные решения требуют достаточно серьезного анализа и подхода.
Болезнь, как понятие, вообще-то мало интересует обывателя, равно как и причины возникновения, процесс протекания и итог. Всё становиться важным – когда это касается только нас.
Мы это понимаем и чувствуем. Понимаем, что сама проблематика, затронутая нами, находиться вне пристального внимания толпы и если вам это интересно, то вы уже избранный…
Болезнь это как правило критическое состояние. То состояние, когда внутренние, системные защитные механизмы перестали эффективно реагировать и справляться с возникшими угрозами в работе системы.
И этот процесс может приобретать лавинный и неуправляемый характер.
Введение в организм веществ или препаратов снижающих болевой порог провоцирует наступление крайне тяжелых состояний.
Болезнь – повод задуматься над сущностью своего собственного организма, о тех правилах и принципах, которые существуют внутри этой многоклеточной структуры и по которым она работает.
Проект команды THYMUS нацелен на использование, для воздействия на организм человека, технологии основанной на возможности восприятия клетками человеческого организма кодированной информации передаваемой волновым iTBiO-методом (разработка исследовательской группы iTBiO Labs © 2017 год).
БИБЛИОГРАФИЯ
1* Ilenia Papa, David Saliba, Maurilio Ponzoni, Sonia Bustamante, Pablo F. Canete, Paula Gonzalez-Figueroa, Hayley A. McNamara, Salvatore Valvo, Michele Grimbaldeston, Rebecca A. Sweet, Harpreet Vohra, Ian A. Cockburn, Michael Meyer-Hermann, Michael L. Dustin, Claudio Doglioni & Carola G. Vinuesa. TFH-derived dopamine accelerates productive synapses in germinal centres // Nature. 2017. V. 547. P. 318–323. DOI: 10.1038/nature23013.
2* A. P. Kohm, V. M. Sanders, 2000. Norepinephrine: a messenger from the brain to the immune system
3* M. L. Dustin, D. R. Colman, 2002. Neural and immunological synaptic relations
1А* Alberts B., Johnson A., Lewis J., Raff M., Roberts K., Walter P. Cells of the Adult Human Body — A Catalog — Garland Science, 2007
2А* М.Г. Привес, Н.К. Лысенков, В.И. Бушкович. Анатомия человека. — СПб: Гиппократ, 2001. — 704 с. — ISBN 5-8232-0192-3
3А* Сапин М. Р., Билич Г. Л. Анатомия человека. В 2-х книгах. — М.: Оникс, 2002. — ISBN 5-329-00029-7, 5-94666-005-5, 5-329-00030-0, 5-94666-006-3, 978-5-488-01257-8.
4А* Р. Д. Синельников, Я. Р. Синельников. Атлас анатомии человека. В 4-х томах. — М.: Медицина, 1996. — ISBN 5-225-02721-0, 5-225-02724-5, 5-225-02722-9, 5-225-02723-7.
5А* Происхождение клеток иммунной системы. Функции клеток иммунной системы. Лимфопоэз. Бурса Фабрициуса. meduniver.com
6* Чайковский Ю.В. О природе случайности. 2-е изд.. — 2004
7* Regalado A. (2015). Biotech's coming cancer cure. MIT Technology Review;
8* Farley P. (2015). 'Remote control' of immune cells opens door to safer, more precise cancer therapies. University of California San Francisco;
9* Wu C., Roybal K.T., Puchner E.M., Onuffer J., Lim W.A. (2015). Remote control of therapeutic T cells through a small molecule-gated chimeric receptor. Science. 350, aab4077.
С уважением к Вам
Научный руководитель команды проекта THYMUS
Крылов Руслан
Пишите мне: coor.spb@gmail.com
Научный руководитель команды проекта THYMUS
Крылов Руслан
Пишите мне: coor.spb@gmail.com
22 сентября/2018
