Т-лимфоцит. Вопросы и ответы.
ОБЪЯСНЯЯ ПРИРОДУ ВЕЩЕЙ
Команда проекта THYMUS получила вопросы от наших читателей. Вопросы сложные и ответы на них получились не всегда однозначные.

Особо надо сказать, что формируются эти ответы исходя из сегодняшнего понимания. А завтра будет новое знание и возможно ответы будут иным и по формату и по существу.

Спасибо, что задали нам эти вопросы:

1. Почему команда проекта THYMUS относится к клетке как к организму, который можно научить?

В общем-то это два вопроса в одном.
1. То, что клетка – организм, это решение.

И то как мы относимся к этому, вообщем-то, не важно. Сегодня у команды проекта THYMUS есть понимание, что системное решение, как таковое, для всех существующих биологических организмов предопределяется на клеточном уровне и реализует свое начало с одной единственной клетки. Это принятое решение основывается на более высоком уровне анализа, чем простое позиционирование процессов жизненного цикла.
Такое решение возникло при разработке волнового метода воздействия на Т-лимфоциты у исследовательской группы iTBiO Labs. Это решение дает возможность позиционировать человеческий организм как Систему управляемую Системным решение (СР). Фактически для нас это означает, что человек задуман, построен и управляется клеточными организмами, как управляется любая замкнутая в своем цикле Система.
Как тут не вспомнить про цикл трикарбоновых кислот, которые по нашему мнению как раз и отражают те процессы на которых основано СР.

Цикл трикарбоновых кисло́т — центральная часть общего пути катаболизма, циклический биохимический процесс.

Цикл трикарбоновых кислот — это ключевой этап дыхания всех клеток, использующих кислород, центр пересечения множества метаболических путей в организме, промежуточный этап между гликолизом и электронтранспортной цепью. Кроме значительной энергетической роли циклу отводится также и существенная пластическая функция, то есть это важный источник молекул-предшественников, из которых в ходе других биохимических превращений синтезируются такие важные для жизнедеятельности клетки соединения, как аминокислоты, углеводы, жирные кислоты и др. (См.3*)

Это наблюдение было сделано и изучено немецким биохимиком Хансом Кребсом, за эту работу он (совместно с Ф. Липманом) был удостоен Нобелевской премии (1953 год).(См.4*)

Респект ему и уважуха за эту колоссальную работу.
Цикл трикарбоновых кислот. Рисунок с сайта https://ru.wikipedia.org
А во всякой Системе всегда есть свои правила, законы, алгоритмы и т.д.

Человек не просто многоклеточный по своей природе, он создан, организован и управляем клеточными организмами.

Это управление команда проекта THYMUS называет Системным Решением (СР).

Для объективности нужно отметить, что в этом человеческом теле присутствует и над системное решение (НСР), а также множество других биологически автономных организмов с комплексом своих правил и алгоритмов, большая часть этих организмов имеют важные для человека свойства симбионта (См. 1*).

2. Мы уже много рассказали, в наших статьях, о подходе к проблеме обучения Т-лимфоцитов и методе, который позволяет создавать ИБД, для волнового программируемого информационного воздействия.

Такие системы как человек в принципе обучаемы, в априори так сказать.

В реалии это можно сделать с каждым из элементов системы в отдельности. Только надо заметить, что толку с этого обучения будет мало, "в одно ухо влетело в другое вылетело" - как говориться.

Дело в том, что СР надежно защищено от всяких глупостей. Мы ранее раскрывали данный аспект.

Этот проект команды проекта THYMUS сегодня затрагивает только процессы с Т-лимфоцитами.

В основание сделанной разработки были положены работы многих исследовательских институтов из разных стран.

В том числе открытия и достижения достигнутые при создании вакцин на основе дендритной технологии. Эти исследования продемонстрировали реагирование Т-лимфоцитов на проблемную область после взаимодействия с дендритной клеткой.

Данная разработка описана достаточно подробно и информация публично доступна.
2. Какой объём памяти у Т-лимфоцита?

Сегодня нет видимых причин для введения понятия объема «памяти» Т-лимфоцита.
Это задача завтрашнего дня и мы ее решим.
Да и не память это, в нашем сегодняшнем понимании.

3. Механизм запоминая и активации информации, какой он?

Механизм запоминания, который используется проектом команды THYMUS заложен в самом организме Т-лимфоцита, впрочем, как и в любой другом.
Механизм запоминания – это решение, возникающее при акцептации размещения
ИБД, которое принимает Т-лимфоцит. Размещение информации может быть произведено различными способами, а именно: биологическим, химическим, волновым. Визуализация процесса запоминания имеет сходство с восприятием целеуказания.
Активация полученной информации (акцептация) происходит на клеточном уровне.
Есть понимание, что данный процесс акцептации может быть при реализации отслежен и зафиксирован.

Сегодня нам видятся следующие варианты акцептации:
  • внутриклеточно-накопительная
  • поверхностно-накопительная
При этом мы должны учитывать то обстоятельство, что время (продолжительность) воздействия (ВВ) ИБД является дифференцирующим фактором влияния на формирование этого акцепта. Равно как и возможность управления временем акцептации ИДБ непосредственно Т-лимфоцитом, то есть временем реагирования (ВР).

Расскажем немного подробнее о поверхностно-накопительном варианте.

Важный аспект фиксации этого воздействия - время. То время, которое требуется Т-лимфоциту на реагирование к полученным данным из ИБД. Время реагирования (ВР) - есть переменная величина, определяющая – будет ли лимфоцит активирован, или, наоборот, впадет в анергию.

От момента волнового воздействия ИБД на Т-лимфоцит до полноценной активации лимфоцита проходит несколько часов. И это не дискретный процесс вроде «вкл-выкл», все это время в лимфоците происходят молекулярные события, которые накапливаясь и формируют «достаточную» для функционирования активность.

Несколько часов, например, нужны для того, чтобы наивная Т-клетка приобрела возможность синтезировать интерлейкин-2 – ключевой цитокин, с которого начинается реализация адаптивного иммунного ответа.

Достаточно долгая активация PI3K переводит ядро клетки в режим пролиферации.
Красная клетка – лимфоцит, синяя – АПК. Зеленое – молекулы, участвующие в контакте. Рисунок с сайта http://slipups.ru/3035
Применение двух-фотонной микроскопии позволило выявить два типа контакта между Т-лимфоцитами и АПК – иммунный синапс (продолжительный контакт) и иммунный кинапс – непродолжительный, мобильный контакт между клетками. (См. 2*).

Отметим, что теоретически: Действия Т-лимфоцитов, которые мы можем наблюдать и подтвердить видеофиксацией, определяются предварительно заданными решениями и координируется СР.

Метод iTBiO Labs волнового размещение информации позволяет реализовать процесс активации механизма запоминания и акцептации ИБД в полном объеме.
4. Что можно сказать о надёжности сохранности запоминаемой информации?

Вопрос не изучен в достаточной степени.

Процесс волнового воздействия предполагает оперативную реакцию на размещение ИБД и не нуждается в гарантированном длительном хранении.

Возможность СР на активацию иных процессов, с размещенной ИБД (хранение, копирование и дальнейшее использование) не изучался.

В дальнейшем, при реализации прикладных задач, данный вопрос будет исследован.
5. Есть ли временнЫе и системные искажения при продвижении к очагу заболевания?

Нет.

Формирование устойчивой группы Т-лимфоцитов в непосредственной близости к очагу заболевания, как решение, позволяет сформировать более устойчивый и оперативный ответ на размещенную ИБД. В реактивной части процесса сформированный ответ будет иметь оперативное преимущество за счет созданной локации.

Формирование происходит с использованием технических средств не связанных с волновыми устройствами.

Процесс имеет самого размещения информации имеет внутреннюю программу поддержки эталоном размещаемой ИБД.

В данной ответе мы говорим о технической части процесса и не касаемся тех биологических процессов, которые происходят в организме пациента.

Практическое применение будет корректировать эту позицию.
6. Можно ли стереть или исправить информацию уже в обученных лимфоцитах?

Нет. Нужно разместить новую ИБД.

7. Есть ли механизм удаления информации?

Нет. Но возможно командой проекта THYMUS будет разработан процесс передачи специальной информации, содержание которой будет влиять на «хранение» размещенной ИБД.

8. Сколько раз можно записывать и удалять информацию?

Бесконечно, пока жив Т-лимфоцит. Если, конечно, Вы сможете это сделать…
12 ОКТЯБРЯ / 2018
Автор: Руслан Крылов
Made on
Tilda