Т-лимфоцит. Вопросы и ответы 2.
ОБЪЯСНЯЯ ПРИРОДУ ВЕЩЕЙ
Команда проекта THYMUS получила вопросы от наших читателей и спешит на них дать ответы.

Вопросы как всегда сложные.

Спасибо, что задали нам эти вопросы:

1. Есть ли система контроля качества?

Очень важный вопрос и аспект для нашей работы.

Можем ли мы сегодня говорить о системе контроля качества за реализуемыми процессами и получаемыми продуктами?

Да, но сегодня это не о получаемых результатах, а о реализуемых процессах.

Что можно сегодня контролировать и, что можно корректировать:
- процесс получения биологического материала
- чистоту и качество биологического материала
- процесс создания оптической модели
- достоверность созданной оптической модели
- обработку данных и подготовку решений
- подготовку оборудования к процессам
- соответствие процессов технологическим картам

Мы считаем, что возникновение в перспективе методов лечения позволит получить не только прогнозируемые результаты, но и огромный массив данных для совершенствования процессов.
2. Как системно контролируется качество готовых оптических моделей?

Для оценки применяется программа, которая методом сравнительного анализа проверяет подготовку оптического материала, на предмет его допуска для дальнейшей обработки.

Программа работает на основе алгоритма в котором соотносится исследуемый материал с контрольным образцом по предварительно заданным контрольным точкам (КТ) и критериям. Формализация процесса позволяет применить программные методы к анализу и оценке.

3. Критерии качества процесса переноса информации на Т-клетки?

При создании прототипа команда проекта THYMUS планирует включить в старт-проект разработанные критерии качества, в том числе и по процессу переноса информации (ИБД).

Критерии уже установлены и определены.

Алгоритм процесса основан оценке зафиксированных объемных показателей.

Но надо учитывать тот фактор, что как достоверно бы мы не переносили ИБД достоверность восприятия будет ключевым вопросом для всех технических решений.

Субъективным критерием достоверности восприятия является соотнесение воспринимаемой информации с уже имеющимся опытом. (См. 2*)

Что это значит?

Только то, что все что передано - не все воспринято.

Решение командой проекта THYMUS найдено и мы расскажем о нем.
4. Можно ли будет сделать проверку факта переноса информации на Т-клетку?

Можно сказать, что проверить данный факт можно, по показаниям приборов, которые это делали и фиксацией модулированного сигнала на носителях.

Хотя главной проверкой станет наблюдение и фиксация процесса воздействия обученных Т-лимфоцитов на проблемную область в организме пациента.

Реакция на волновое воздействие должна быть зафиксирована в течении 24 часов. Это многофакторный процесс и уже сегодня мы понимает, что его инвариантность управляема.

При этом скорость биологических реакций вне волновой инициализации может регулироваться и иными методами, например такими, как воздействие химическими реагентами.

В перспективе уже видится создание таких "фантастических" устройств, которые делали бы эти процессы моментальными.

5. Кто и как будет создавать алгоритм процесса?

Алгоритмы и программные продукты будут создавать специалисты команды проекта THYMUS.

6. Какие ограничения (противопоказания) для данного процесса?

Решения по данному вопросу еще не получены и комплексные исследования не проводились.

Анализ показывает, что процесс не будет иметь противопоказаний. Это наше сегодняшнее понимание вопроса.
7. Будет ли наблюдаться кумулятивный эффект на клетках со временем и на какие?

Возможно, но сегодня мы этого еще не знаем, но время покажет.

8. Есть ли влияние фактора времени процесса на объем отработанных клеток?

Да. Время - один из главных факторов. Как говориться - "Время лечит".

Мы подробно исследовали данный вопрос в пятой статье.

Хотелось обратить внимание на саму природу Т-лимфоцитов и особенности системных решений, которые он проводит.

Т-лимфоциты очень подвижны, они рассекают по тканям со скоростью 10-15 мкм в минуту и постоянно сканируют наш организм на наличие чужеродных или собственных измененных антигенов.

Сегодня мы это можем и понаблюдать.

Процессы становятся публично доступными. Это важно.

Как пример посмотрим на работу макрофага.
Оранжевый контур – макрофаг, белые контуры – опухолевые клетки. Наблюдение в динамике показывает, что они не стоят на месте (что было бы характерно для фагоцитоза), они двигаются. Причем вместе и скоординировано (См.1*).

Концентрация Т-лимфоцитов в рабочей области, создание активной зоны, формирование ответа и воздействие на проблемную часть - всё это те этапы, которые имеют выраженную зависимость от временного фактора.

Работы в этом направлении продолжаются.

9. Эффект данного метода проявляется при экстренном лечении или профилактическом?

Сегодня мы говорим о технологиях и инженерных решениях. Вопросы методов и практик лечения будут лежать на плечах работников медицины.

Это в будущем.
12 ОКТЯБРЯ / 2018
Автор: Руслан Крылов
Made on
Tilda