ОБЪЯСНЯЯ ПРИРОДУ ВЕЩЕЙ
История обучения Т-лимфоцитов
"Можно планировать лишь в том случае,
если связывать свои решения
с дозволением Всевышнего"
если связывать свои решения
с дозволением Всевышнего"
Учим клетки. Возможно ли такое.
Нас, команду проекта THYMUS, часто спрашивают: "Возможно ли учить эти самые Т-лимфоциты ?".
И мы без тени сомнения отвечаем - "Конечно можно".
Это только начало ответа. Будем объяснять и растолковывать эту нашу однозначную позицию.
Расскажем о проекте, который поддерживает и реализует команда THYMUS.
Проект ставит перед собой конкретную задачу создания оборудования для обучения Т-лимфоцитов и управления процессами, связанными с этим обучением в организме человека.
Конечно, всем сразу хочет получить готовый результат. И нам тоже хочется. Поэтому мы, реализуя наш проект, предлагаем всем Вам ускорить этот процесс получения готового решения.
Присоединяйтесь и принимайте участие в нем.
Всем тем, чьи мысли направлены на преодоление того барьера за которым находится истина, это доступно.
Обучение - это своего рода предмутационный процесс, когда под воздействием информации обязательно произойдут изменения качества, количества, состояния. Обучение - это процесс накопления, систематизации и обработки поступающих данных.
Усваивая полученную информацию Т-лимфоцит мутирует на физическом уровне создавая новую биоинформационную среду, новые правила. Эти правила неизбежно будут реализованы в реактивных процессах на клеточном уровне и отражены в реакциях систем человека и организма в целом.
Это очевидно, но обсуждаемо, так как есть нюансы. И по скольку человек всего лишь многоклеточная система, то правила и решения доступные клетке в отдельности доступны и всей системе.
Это такой подход у нас.
Проект команды THYMUS затрагивает множество областей науки и техники. Сегодня это инжиниринг и инженерные решения, программирование и программные решения, биотехнология и биохакинг, оборудование и методологии для медицинских технологий, другие направления.
Проект направлен и реализует, как раз, те инновации, которые были, ранее, сгенерированы группой исследователей iTBiO Labs на основе масштабного анализа публично доступной информации. Много информации, много выводов и как итог много решений.
Нас, команду проекта THYMUS, часто спрашивают: "Возможно ли учить эти самые Т-лимфоциты ?".
И мы без тени сомнения отвечаем - "Конечно можно".
Это только начало ответа. Будем объяснять и растолковывать эту нашу однозначную позицию.
Расскажем о проекте, который поддерживает и реализует команда THYMUS.
Проект ставит перед собой конкретную задачу создания оборудования для обучения Т-лимфоцитов и управления процессами, связанными с этим обучением в организме человека.
Конечно, всем сразу хочет получить готовый результат. И нам тоже хочется. Поэтому мы, реализуя наш проект, предлагаем всем Вам ускорить этот процесс получения готового решения.
Присоединяйтесь и принимайте участие в нем.
Всем тем, чьи мысли направлены на преодоление того барьера за которым находится истина, это доступно.
Обучение - это своего рода предмутационный процесс, когда под воздействием информации обязательно произойдут изменения качества, количества, состояния. Обучение - это процесс накопления, систематизации и обработки поступающих данных.
Усваивая полученную информацию Т-лимфоцит мутирует на физическом уровне создавая новую биоинформационную среду, новые правила. Эти правила неизбежно будут реализованы в реактивных процессах на клеточном уровне и отражены в реакциях систем человека и организма в целом.
Это очевидно, но обсуждаемо, так как есть нюансы. И по скольку человек всего лишь многоклеточная система, то правила и решения доступные клетке в отдельности доступны и всей системе.
Это такой подход у нас.
Проект команды THYMUS затрагивает множество областей науки и техники. Сегодня это инжиниринг и инженерные решения, программирование и программные решения, биотехнология и биохакинг, оборудование и методологии для медицинских технологий, другие направления.
Проект направлен и реализует, как раз, те инновации, которые были, ранее, сгенерированы группой исследователей iTBiO Labs на основе масштабного анализа публично доступной информации. Много информации, много выводов и как итог много решений.
А что у наших коллег на другом берегу? Как там генная инженерия и всё такое?
Сегодня достижения генетиков вдохновляют всех и вся, и нас в том числе.
Есть огромный прогресс в создании новых для рынка продуктов, появилась доступность новых замысловатых анализов и тестов.
Серьезное развитие получила индустрии химических продуктов и оборудования для инноваций в области генетических исследований.
Есть, также, достижения в биомоделировании новых организмов.
Это важно и нужно, наверное, но фактически это только этап в развитии понимания природы человеческого организма.
Сегодня генетика и генетики на «коне». Делаются новые открытия, новые наблюдения порождают новые домыслы и этот процесс как пирамида «МММ» продолжает разрастаться и обрастать новыми подробностями.
Метод проб\ошибок продолжает править и создавать непредсказуемое будущее.
Рассмотрим пример таких достижений.
Сегодня достижения генетиков вдохновляют всех и вся, и нас в том числе.
Есть огромный прогресс в создании новых для рынка продуктов, появилась доступность новых замысловатых анализов и тестов.
Серьезное развитие получила индустрии химических продуктов и оборудования для инноваций в области генетических исследований.
Есть, также, достижения в биомоделировании новых организмов.
Это важно и нужно, наверное, но фактически это только этап в развитии понимания природы человеческого организма.
Сегодня генетика и генетики на «коне». Делаются новые открытия, новые наблюдения порождают новые домыслы и этот процесс как пирамида «МММ» продолжает разрастаться и обрастать новыми подробностями.
Метод проб\ошибок продолжает править и создавать непредсказуемое будущее.
Рассмотрим пример таких достижений.
Как вариант решения по воздействию - это использование Т-клеточного рецептора, соединенного с фрагментом антитела, работающим «ключиком» для CD3, так сказать своеобразный активатор цитотоксического Т-лимфоцита. Этот метод позволяет активировать Т-клетки, оказавшиеся рядом с опухолевой клеткой, независимо от того, специфичны они к ней или нет.
Есть и другие способы подействовать на поведение Т-лимфоцитов и изменить их природу, но главная проблема этой противоопухолевой иммунотерапии заключается в том, что вокруг опухолевых клеток формируется особая среда, подавляющая функции клеточного иммунитета. Т-лимфоциты, находящиеся рядом с опухолевыми клетками, пребывают в состоянии анергии, то есть не способны атаковать (См. 1*).
Есть и другие способы подействовать на поведение Т-лимфоцитов и изменить их природу, но главная проблема этой противоопухолевой иммунотерапии заключается в том, что вокруг опухолевых клеток формируется особая среда, подавляющая функции клеточного иммунитета. Т-лимфоциты, находящиеся рядом с опухолевыми клетками, пребывают в состоянии анергии, то есть не способны атаковать (См. 1*).
Что не так в этих успехах, да всё не так.
Сколько не бросай камешки в воду, понять что-то большее не получится. Объяснить природу вещей не получается без инструкции, конструкция сложновата. Даже созданные человечеством устройства, имеют в своей основе необъяснимые вещи. А тут архитектуры из миллиардов элементов, которых даже увидеть проблемно. Баловство это всё.
Но возможен и иной подход к решению, в котором созданный "диалог" позволил бы получить достоверную информацию от непосредственных носителей (Т-лимфоцитов).
Сколько не бросай камешки в воду, понять что-то большее не получится. Объяснить природу вещей не получается без инструкции, конструкция сложновата. Даже созданные человечеством устройства, имеют в своей основе необъяснимые вещи. А тут архитектуры из миллиардов элементов, которых даже увидеть проблемно. Баловство это всё.
Но возможен и иной подход к решению, в котором созданный "диалог" позволил бы получить достоверную информацию от непосредственных носителей (Т-лимфоцитов).
Для справки - Мы ничего не открыли.
И, в общем-то, ничего не собираемся закрывать.
И, в общем-то, ничего не собираемся закрывать.
Сегодня работа команды THYMUS нацелена на создание установок волнового воздействия на Т-лимфоциты человека, как устройств с принципиально новым решением по воздействию на организм человека.
Работа большая и включает целый комплекс мероприятий с нестандартными подходами к принципам организации процессов, существующих и происходящих в человеческом организме.
Это то направление, где возможен прорыв и новые достижения. Команда проекта THYMUS считает, что для достижения целей сегодня есть все предпосылки.
Мы рады успехам наших коллег и предлагаем расширить рынок инноваций направлением, где в активную основу процесса заложена возможность использования механизма информационного обмена между внешними информационными базами данных (ИБД), системами (С), их решениями (Р) и базовым системным решением (СР).
СР является, в нашем понимании конечно, децентрализованным "пунктом управления", но доступным и самым главным, в принятии решений, для всех С и Р в организме.
Данное СР абсолютно «конечно» по своей природе, а процесс обмена не носит равнозначный характер, в том числе и по направлению информационных потоков.
И вся эта функциональность СР есть не приобретенное в процессе формирования многоклеточного организма решение, а заведомо заданное и тиражируемое. Мы такие как есть и мы такими должны были стать.
Возникшие технические и технологические возможности дали толчок пониманию того, что сегодня возникла реальная возможность формирования внешних управленческих решений на уровне функционала систем и органов через клеточных агентов.
А что особенно важно, что эта ситуация развивается условиях когда возможно формирование новых ИБД. Эти базы уже сегодня способны содержать значительный объем данных по заданным направлениям.
Рассматривая доступность технологических возможностей понятно, что сегодня этот процесс еще не Диалог и не Приказ, и даже не руководство к действию.
Позиция, с которой мы сегодня можем стартовать можно описать как ВОЗМОЖНОСТЬ на доступное решение, как техническую готовность для заброса информации на вектор событий. Это этап и его нужно преодолеть.
Формализуем это:
Работа большая и включает целый комплекс мероприятий с нестандартными подходами к принципам организации процессов, существующих и происходящих в человеческом организме.
Это то направление, где возможен прорыв и новые достижения. Команда проекта THYMUS считает, что для достижения целей сегодня есть все предпосылки.
Мы рады успехам наших коллег и предлагаем расширить рынок инноваций направлением, где в активную основу процесса заложена возможность использования механизма информационного обмена между внешними информационными базами данных (ИБД), системами (С), их решениями (Р) и базовым системным решением (СР).
СР является, в нашем понимании конечно, децентрализованным "пунктом управления", но доступным и самым главным, в принятии решений, для всех С и Р в организме.
Данное СР абсолютно «конечно» по своей природе, а процесс обмена не носит равнозначный характер, в том числе и по направлению информационных потоков.
И вся эта функциональность СР есть не приобретенное в процессе формирования многоклеточного организма решение, а заведомо заданное и тиражируемое. Мы такие как есть и мы такими должны были стать.
Возникшие технические и технологические возможности дали толчок пониманию того, что сегодня возникла реальная возможность формирования внешних управленческих решений на уровне функционала систем и органов через клеточных агентов.
А что особенно важно, что эта ситуация развивается условиях когда возможно формирование новых ИБД. Эти базы уже сегодня способны содержать значительный объем данных по заданным направлениям.
Рассматривая доступность технологических возможностей понятно, что сегодня этот процесс еще не Диалог и не Приказ, и даже не руководство к действию.
Позиция, с которой мы сегодня можем стартовать можно описать как ВОЗМОЖНОСТЬ на доступное решение, как техническую готовность для заброса информации на вектор событий. Это этап и его нужно преодолеть.
Формализуем это:
ИБД ≠ (С & Р), при ∞-1\0, что = СР
Обучение, как процесс, значимая часть тех возможностей которые заложены в СР.
Кстати, большинство методов, применяемых сегодня при терапии, содержат в той или иной степени процессы обучения.
Будем учить клеточные организмы, Т-лимфоциты.
Возможно ли такое в практике. Конечно. Их уже лет 20 "учат" разными способами. Сегодня это доступно через вакцинацию ДК (дендритные клетки). Технологию, которая к сожалению, требует достаточно масштабной химио поддержки процесса и имеет неуправляемые этапы воздействия.
Расскажем поподробнее о дендритных технологиях, как предвестниках информационных технологий воздействия.
Интересно - да. Сложно - безусловно. Надежно – нет. Это ещё и дорого.
Кстати, большинство методов, применяемых сегодня при терапии, содержат в той или иной степени процессы обучения.
Будем учить клеточные организмы, Т-лимфоциты.
Возможно ли такое в практике. Конечно. Их уже лет 20 "учат" разными способами. Сегодня это доступно через вакцинацию ДК (дендритные клетки). Технологию, которая к сожалению, требует достаточно масштабной химио поддержки процесса и имеет неуправляемые этапы воздействия.
Расскажем поподробнее о дендритных технологиях, как предвестниках информационных технологий воздействия.
Интересно - да. Сложно - безусловно. Надежно – нет. Это ещё и дорого.
Итак по существу
Терапия с использованием ДК получила название «вакцинация дендритными клетками». Суть метода заключается в создании искусственного активного специфического иммунитета в отношении опухоли, однако для большей эффективности вводятся не сами антигены злокачественных клеток, а индуцированные ДК (См. 3*). При этом ДК не просто выполняют роль АПК, а еще и выделяют ряд цитокинов (ИЛ-12, ИЛ-6, ИФН-γ, ФНО-α), которые потенцируют пролиферацию и созревание иммунокомпетентных клеток (См. 3*, 4*). Протокол иммунотерапии ДК включает следующие этапы: забор ДК или их предшественников у пациента; индукцию их превращения в незрелые ДК; стимуляцию «созревания ДК»; введение клеток в организм пациента (Рис. 1).
Рисунок 1. Этапы иммунотерапии с использованием ДК https://medach.pro/post/1434
Разработка методов лечения злокачественных опухолей с помощью клеточных технологий, в частности иммунотерапии, является одним из приоритетных направлений в онкологии. В настоящее время в мире ведется более 300 клинических испытаний по использованию вакцин на основе стволовых и дендритных клеток для лечения онкологических заболеваний, из которых 232 в США и только 3 в России (согласно данным U.S. National Institutes of Health (clinicaltrials.gov).
Дендритные клетки (ДК) являются профессиональными антиген-представляющими клетками, участвующими в иммунном ответе благодаря своей способности активировать не только «наивные» CD4+ и CD8+ T-лимфоциты, но и Т-клетки памяти паракортикальных зон периферических лимфоидных органов. В связи с центральной ролью в формировании иммунных реакций изучение ДК является не только крайне важной фундаментальной, но и прикладной медико-биологической задачей. Имеющиеся в современной литературе данные свидетельствуют о значительном уменьшении количества ДК в опухолевой ткани, а также их функциональной неполноценности. В настоящее время разработаны методы получения дендритных клеток из CD34+ костномозговых миелоидных предшественников и моноцитов периферической крови (См.2*).
Дендритные клетки (ДК) являются профессиональными антиген-представляющими клетками, участвующими в иммунном ответе благодаря своей способности активировать не только «наивные» CD4+ и CD8+ T-лимфоциты, но и Т-клетки памяти паракортикальных зон периферических лимфоидных органов. В связи с центральной ролью в формировании иммунных реакций изучение ДК является не только крайне важной фундаментальной, но и прикладной медико-биологической задачей. Имеющиеся в современной литературе данные свидетельствуют о значительном уменьшении количества ДК в опухолевой ткани, а также их функциональной неполноценности. В настоящее время разработаны методы получения дендритных клеток из CD34+ костномозговых миелоидных предшественников и моноцитов периферической крови (См.2*).
Рисунок 2. Взаимодействие ДК с Т-лимфоцитами. Комплексы антиген+MHC-I и MHC-II распознаются рецепторами Т-лимфоцитов (TCR), при этом ДК выделяет медиаторы, способствующие дифференцировки CD4+ клеток либо в Th1, либо в Th2. https://medach.pro/post/1434
Что важно для нас и наших разработок, что вся система ДК в организме человека начинает работать при попадании в межклеточную среду активаторов ДК, которые превращают ДК в зрелую форму и модулируют компоненты врожденного и адаптивного иммунитета, а также выполняют антигенпрезентирующую функцию (Рис. 3). При этом ДК мигрируют с периферии в регионарные лимфатические узлы (См. 5*).
Рисунок 3. Две основных формы существования дендритных клеток:
«спящая»/толерогенная и активная/зрелая форма. https://medach.pro/post/1434
«спящая»/толерогенная и активная/зрелая форма. https://medach.pro/post/1434
Именно изменение состояния СР решает вопрос о дальнейшем использовании имеющихся решений.
Команда проекта THYMUS решает вопрос иначе. «Исцеляем прикосновением» - сказали бы древние. Метод волнового воздействия на Т-лимфоциты, был разработан исследовательской группой iTBiO Labs в 2017 году и сегодня реализуется командой проекта THYMUS.
Учим тому, что знаем или тому - чему можем.
Команда проекта THYMUS решает вопрос иначе. «Исцеляем прикосновением» - сказали бы древние. Метод волнового воздействия на Т-лимфоциты, был разработан исследовательской группой iTBiO Labs в 2017 году и сегодня реализуется командой проекта THYMUS.
Учим тому, что знаем или тому - чему можем.
Учим только тому, что знаем и не путаем нашего партнера всяким СПАМОМ. Кто он это партнёр – это клеточные организмы, из который «соткана» система - Человек. Сегодня для нас это – Т-лимфоцит.
Состояние и поведение Т-лимфоцитов – это всего лишь следствие действия их микроокружения. Их все еще можно перепрограммировать обратно, чтобы вернуть им способность сражаться.
Самое главное, что сегодня уже есть чему научить. Развитие оптической микроскопии и информационных технологий позволяют создать это новое знание. Это важный аспект. Важно то, что есть чем наполнить передаваемую ИБД.
Сегодня команда проекта THYMUS готова создавать ИБД.
Состояние и поведение Т-лимфоцитов – это всего лишь следствие действия их микроокружения. Их все еще можно перепрограммировать обратно, чтобы вернуть им способность сражаться.
Самое главное, что сегодня уже есть чему научить. Развитие оптической микроскопии и информационных технологий позволяют создать это новое знание. Это важный аспект. Важно то, что есть чем наполнить передаваемую ИБД.
Сегодня команда проекта THYMUS готова создавать ИБД.
Что может стать наполнением – об этом мы поговорим в следующий раз.
Команда проекта THYMUS хочет подчеркнуть, что процесс формирования ИБД возможен только при принятии алгоритма шифрования оптической модели. Это программное решение и одно будет находиться в постоянном прогрессе.
Создание же на практике оптических моделей и ИБД, сегодня, в значительной степени, зависит от объема финансирования.
Команда проекта THYMUS хочет подчеркнуть, что процесс формирования ИБД возможен только при принятии алгоритма шифрования оптической модели. Это программное решение и одно будет находиться в постоянном прогрессе.
Создание же на практике оптических моделей и ИБД, сегодня, в значительной степени, зависит от объема финансирования.
Методы и формы обучения. «Кнутом и пряником».
Применение волнового метода воздействия позволяет размещать сформированные ИБД на информационные матрицы Т-лимфоцитов человека. Мы подозреваем, что такие информационные матрицы существуют и размещаются они в организме. Сегодня это не исследованная область и требует большей проработки.
Хотя прообразы этой технологии существуют практически во всех культурах и религиях. Взять примеру технологию "гималайских чаш" с их волновым воздействием. Очень интересные знания заложены в этой практике и мы ценим это.
В буддийской практике поющие чаши используются как вспомогательный инструмент для медитаций, молитв и погружения в транс. Китайские буддисты, к примеру, используют чаши вместе с моктаком (разновидность деревянной коробочки) во время песнопений, ударяя в чашу в момент пения определённой фразы в сутре, мантре или гимне. (См. 6*).
Хотя прообразы этой технологии существуют практически во всех культурах и религиях. Взять примеру технологию "гималайских чаш" с их волновым воздействием. Очень интересные знания заложены в этой практике и мы ценим это.
В буддийской практике поющие чаши используются как вспомогательный инструмент для медитаций, молитв и погружения в транс. Китайские буддисты, к примеру, используют чаши вместе с моктаком (разновидность деревянной коробочки) во время песнопений, ударяя в чашу в момент пения определённой фразы в сутре, мантре или гимне. (См. 6*).
Команда проекта THYMUS видит прогресс и нацелена на реализацию проекта. Уже сегодня можно начать разрабатывать и детализировать как программные, так и инжиниринговые составляющие волнового iTBiO-метода.
Заставить или задобрить Т-лимфоциты не получиться, мы сегодня находимся на такой дистанции, когда руку не пожмешь. Фигурально выражаясь – «Надо садиться рядом и говорить, говорить объясняя предмет и причину нашей заботы, а лучше спеть и вместе».
Итак, подведем итог, что имеем:
- метод - волновой,
- форма обучения - заочная.
Вот и всё.
«Высшую» технология не отличить от магии.
БИБЛИОГРАФИЯ
2* Водолажский Д.И., Меньшенина А.П., Двадненко К.В., Новикова И.А., Златник Е.Ю., Бахтин А.В., Моисеенко Т.И., Селютина О.Н., Франциянц Е.М. ОПЫТ КОНСТРУИРОВАНИЯ ДЕНДРИТНО-КЛЕТОЧНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ // Фундаментальные исследования. – 2015. – № 1-4. – С. 716-720;
URL: http://www.fundamental-research.ru/ru/article/view...
3* Santos PM, Butterfield LH. Dendritic Cell-Based Cancer Vaccines. J Immunol. 2018;200(2):443-449.
4* Gardner A, Ruffell B. Dendritic Cells and Cancer Immunity. Trends Immunol. 2016;37(12):855-865
5* Mellman I. Dendritic cells: master regulators of the immune response. Cancer Immunol Res. 2013;1(3):145-9.
6* https://ru.wikipedia.org/wiki/
Заставить или задобрить Т-лимфоциты не получиться, мы сегодня находимся на такой дистанции, когда руку не пожмешь. Фигурально выражаясь – «Надо садиться рядом и говорить, говорить объясняя предмет и причину нашей заботы, а лучше спеть и вместе».
Итак, подведем итог, что имеем:
- метод - волновой,
- форма обучения - заочная.
Вот и всё.
«Высшую» технология не отличить от магии.
БИБЛИОГРАФИЯ
2* Водолажский Д.И., Меньшенина А.П., Двадненко К.В., Новикова И.А., Златник Е.Ю., Бахтин А.В., Моисеенко Т.И., Селютина О.Н., Франциянц Е.М. ОПЫТ КОНСТРУИРОВАНИЯ ДЕНДРИТНО-КЛЕТОЧНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ // Фундаментальные исследования. – 2015. – № 1-4. – С. 716-720;
URL: http://www.fundamental-research.ru/ru/article/view...
3* Santos PM, Butterfield LH. Dendritic Cell-Based Cancer Vaccines. J Immunol. 2018;200(2):443-449.
4* Gardner A, Ruffell B. Dendritic Cells and Cancer Immunity. Trends Immunol. 2016;37(12):855-865
5* Mellman I. Dendritic cells: master regulators of the immune response. Cancer Immunol Res. 2013;1(3):145-9.
6* https://ru.wikipedia.org/wiki/
С уважением к Вам
Научный руководитель команды проекта THYMUS
Крылов Руслан
Пишите мне: coor.spb@gmail.com
Научный руководитель команды проекта THYMUS
Крылов Руслан
Пишите мне: coor.spb@gmail.com
17 ноября / 2018
