CP(G) - ?

F(Aa) - ?

Генетический аппарат клетки работает. Пока не понятно как и из чего состоит эта работа, какие функции выполняет сама генетическая система, но мы видим, что прогресс в создании МВП возможен.

Понимание, что функциональная перестройка возможна для организма клетки, в целом или части, при интеграции необходимого информационного блока, порождает ряд вопросов, а именно:

• что это за процесс такой - клеточная генная интеграция (КГИ)?
• что это за функциональная перестройка (ФП) и что перестраивается в организме клетки?
• кто, что, как определяет отношение к той или иной информации и информационному блоку клетки?
• и почему именно информационный блок (ИБ)?
• сколько уровней ИБ существует?
• какие этапы ФП?
• кто и как это доказал, что существует механизм функциональных изменений и что это за механизм такой?
• что есть такое контролируемые и определяемые параметры внутренней среды организма?
• механизмы, который меняют параметры среды клеточного организма?
• что это за процесс обмена между клетками и как он происходит?
• и причём тут изменения внешних условий, среды?

Мы понимаем, что подход к вирусам сегодня строго ориентирован на научно-догматическую позицию "человек есть - организм".
Можно только сожалеть, что данное воззрение применяться повсеместно.
Позиция концепции команды проекта THYMUS иная, она уже сформирована, акцептована и мы готовы доказывать её истинность и правоту.

Мы считаем, что человек есть много клеточная структура объединенная системным решение (СОСР).
СОСР сформировано системными решениями (СР) нескольких уровней с/при взаимодействии с над структурным системным решением (НСР).

Мы об этом много и подробно говорили ранее.

Думается, что если бы процессы были бы описаны с позиции наличия системных решений (СР) разного уровня и автономного НСР, понимание роли внутрисистемных, эндогенных вирусов было бы более четкое и однозначное.

Мы видим в этих проявлениях суть всех процессов происходящих в системах и органах, образуемых клетками. Именно они создают множественность восприятия информации (генной информации) каждым организмом (клеткой) в отдельности.

Наличие в существующей (иначе - некой) вирусной системе (ВС) носителя с той или иной конкретной информацией может говорить о реально существующей направленности возможных решений и многозадачности самой ВС.

Мы будем основывать наши дальнейшие выводы исходя из этого положения.

Возникновение биологически устойчивой системы после воздействия вируса и интеграции вирусных геномов (факторов) в генетический код клетки не связано с изменениями среды, а является продуктом системного решения (СР) на клеточном уровне.

Мы будем основывать наши дальнейшие выводы исходя из этого положения.

Вирусы могут быть, а могут и не быть фактором коррекции.
Но вопрос какого-то контроля иммунной системой взаимоотношения СОСР/НСР с внешней средой кажется сомнительным, некорректным.

При этом, возникновение новых решений для СОСР/НСР, как результат восприятия информации о вне системных факторах и решениях, реализуется на клеточном уровне при создании ( и/или как вариант комбинировании) новых вирусов (НВ).

Именно НВ есть фактор коррекции, когда:
● пришла информация об изменении среды
● информация акцептована и принято решение
● решение транслируется созданным клетной вирусом
● пришла информация о решении внести изменения ...

Решения возникают в клетке, именно на клеточном уровне, существующего там базового клеточного системного решения (БКСР).
Системные решения (СР) на уровне органа, который образуют клетки отражаются только на уровне системы в которую он интегрирован и как правило концентрируются, обрабатываются и т.д. в специально созданном внутри этой системы особого управляющего элемента-органа.

Действия систем состоящих из органов базируются на решения возникающих в клетке.

"Вирусной болезнью" болеют клетки, а не системы.
Но, именно СР решает вопрос управления процессами "вирусной болезни".
Результат работы вируса можно выразить следующим образом:

А(то) * И(т) = ФА(то) + И(тто)к (1)
ФА(то) == Ф(тто)

Системы, такие как иммунная, нервная, опорно-двигательная, эндокринная, пищеварительная, кровеносная ... равно как и все другие механизмы могут и решают вопросы своего только уровня.

Мы вообщем то не спорим с необходимость реакции СОСР (человека, иначе говоря) на изменения среды, но тут важно понять, что реакция происходит по другим принципам и правилам и речь не идет об адаптации, как таковой.

Это не адаптация… иначе мы бы уже стали волосатыми животными - типа медведя, тигра или другого хищника только размером побольше, как слон наверное или кит.

Есть ещё один очень важный аспект. Это вопрос о необходимости для СОСР инициации процесса замены клеток.

Аллилуйя. Сказали бы коллеги по цеху.
Надо заменять клетки и иметь соответствующий этой задаче механизм.
На риторический вопрос кто же будет убивать своих было найдено простое и надёжное решение.
СОСР будем убивать само. Применяя специально созданный и существующей в нём механизм иммунной системы.
Вирус только создал нужные приоритеты для СР и спас этим положение.

И так, что же мы имеем.
Информация, которая доставлялась вирусом, делала адаптацию для клетки проблемным процессом, который приводил её к дестабилизации внутриклеточных процессов и делал клетку больной/плохой/мертвой на выбор и по ситуации, как говориться.
И тогда запускался протокол, когда иммунная система СР приводилась в действие. Клетки подвергаются критическому воздействию - уничтожаются и удаляются.
Но главное, чтобы процесс не стал бы лавинным и не привел к дестабилизации всего СР. Что иногда имеет место, вообщем-то.

Это не адаптация - это апгрейд. Но во времена создания теории вируса такого термина не существовало.

Подытожим сказанное - надо сделать обновление (апгрейд), подождать каких то пару лет и я как новенький. Ха.

И это всё какие-то не новые, а унифицированные решения и конструкции для:

• генных принципов и принципов гена
• принципа клетки
• процесса размножения
• существования стрессового феномена
• иммунных механизмов отношений:

а) к бактериям
б) к вирусам
в) к токсинам
г) к чужеродным органическим веществам
д) к чужеродным неорганическим веществам
е) к ещё чему-нибудь

Но есть и не раскрытые вопросы:

• а что это за решения и конструкции такие?
• и где превалируют унифицированные решения, а?

Мы уже говорили, что все наши решения и конструкции основаны на энерго-информационной платформе E&inf.
Об этой платформе мы подробно уже рассказывали ранее.
Применим её?
И тогда понимание, что все программы и механизмы есть только у адресата - КЛЕТКИ, станет очевидным.
Там есть и программа, и мощная система стимуляторов трансформации.

Вирус в данной ситуации просто информация в генной прошивке, так сказать биохимический способ хранения и транспортировки информации.
Вирус это не программа ибо программа есть ЖИВОЕ.
Никакой вирус не способен переиначить деятельность клетки - это она делает сама и по собственной инициативе.
Выбор есть всегда.
И это системное решение можно применить как для:

• экзогенные (внешние) вирусов
• эндогенные (внутренние) вирусов

Затронут важный вопрос о существования "единого принципа включения блоков необходимой в данное время генетической информации".
Но нам кажется, что более важным является вопрос о принципах оценки необходимости включения.
И это не некая данность. Именно это ключ к пониманию всего.
Кто "КЛЮЧНИК", кто и как принимает эти решения - быть или не быть.
Ответ у нас, у команды проекта THYMUS есть, напишем об этом немного позже.

Эволюционная роль вирусов для нас критична, так как любая акцептованная информация в клетке приводит к возникновению той или иной новой реальности.
Это приемлемо в анализе трансформации, как в процессе приятия (признания) актуальных системных решений, так и в создании новых.
Но есть понимание того, что всякое изменение на клеточном уровне может иметь в последствиях как смерть или новую жизнь, так и возможность создание новой клетки и уже с новыми решениями.
Интеграция этих новых решений новых клеток с системными решениями интегрирующего органа может быть той проблемой, которая потребует целой цепочки системных и иных преобразований.
Это надо бы пообсуждать кулуарно.

Проблема только в том, что понимания и управления на уровне над системных решений (НСР), процессами размещения информации в клетке нет.
НСР было, есть и будет являться заложником СР/СОСР - этой конструкции множества клеточных организмом, которую принято называть "ЧЕЛОВЕК".
Осознание процессов на уровне НСР и есть понимание индивидуальности личности человека.

При этом мы понимаем, что клетка не защищается от проникновения вируса. Возникающие у вируса трудности проникновения - это не функция защиты у клеток, а простой фильтр для вирусов-чужаков.
Вирус это же не вооруженный солдат.
Хотя эффект присутствия в среде устойчивого образования (множественная популяция) говорит о состоявшейся системной интеграции.
А значит те решения, которые несут вирусы, уже существуют в системе и готовы к устойчивому тиражированию.

Полезность или вредность фактически это всегда чьё-то субъективное решение, а значит не может быть применено для создания теоретических основ и в вирусологии.
Вирус - есть элемент процесса генетического обмена? Вопрос для обсуждения.

А вот развитие понятия симбиота применительно к вирусам есть теоретический тупик. Вирус не симбиот и нейтрален к любой клетке.

Другое дело информация записанная в нём. И здесь необходимо принять во внимание, что вопрос восприятия информации клеткой может быть представлен в виде определенной модели с предсказуемым результатам события.

Команда проекта THYMUS над этим сейчас работает.

Спасибо. На сегодня всё.


С уважением к Вам
Научный руководитель команды проекта THYMUS
Крылов Руслан

Пишите мне: coor.spb@gmail.com


Картинка: https://ru.freepik.com